MCP và phòng chống ung thư - Một chiến lược chủ động
Tuần nhận thức về phòng chống ung thư quốc gia hàng năm nhấn mạnh một thực tế quan trọng:bệnh ung thưVẫn là một mối đe dọa toàn cầu đòi hỏi sự thay đổi mô hình. Trong khi sợ hãi vẫn tồn tại, khoa học làm sáng tỏ hy vọng:Ít nhất một phần ba số ác tính có thể phòng ngừa được(AI). Điều này đòi hỏi một sự chuyển đổi cơ bản từ trung tâm điều trị sangKiểm soát ung thư tập trung vào phòng ngừa. Trọng tâm của sự thay đổi này là tận dụng các tác nhân được hỗ trợ bởi khoa họcPectin cam quýt đã sửa đổi (MCP), vai trò của ai trongbệnh ung thưĐánh chặn đang đạt được xác nhận mạnh mẽ.
Chi phí bỏ bê: Tại sao phòng ngừa vượt quá điều trị ung thư giai đoạn muộn
Chẩn đoán bị trì hoãn làm giảm tỷ lệ sống sót. Sàng lọc thông thường cho phép sớmbệnh ung thưPhát hiện hiệu quả làm cho việc chữa trị sớm phòng ngừa cuối cùng. Lập trường chủ động này phù hợp với nghiên cứu mới nổi vềMCP và ung thưgiảm thiểu rủi ro.
Hiểu kẻ thù: Bản chất và sự phát triển của các tế bào ung thư
Các tế bào ung thư bắt nguồn từ sự biến đổi ác tính của các tế bào bình thường. Trên thực tế, một số lượng nhỏ các tế bào bất thường "lừa đảo" có thể tồn tại trong cơ thể con người bất cứ lúc nào. Sự hình thành ung thư không phải là tức thời; Đó là một quá trình tích lũy kéo dài phát triển từ những thay đổi định lượng sang một bước nhảy định tính. Một hệ thống miễn dịch mạnh mẽ có thể xác định và loại bỏ hiệu quả những "phiến quân rải rác" này, ngăn không cho chúng có được chỗ đứng. Vì thế,Duy trì và tăng cường khả năng miễn dịch là nền tảng nội bộ của phòng chống ung thư.
Tòa nhà phòng thủ: Chiến lược phòng chống ung thư nhiều lớp
Đạt được sự thay đổi sang cách tiếp cận "tập trung vào phòng ngừa" đòi hỏi một chiến lược đa hướng:
Tránh các yếu tố gây ung thư bên ngoài:
Rủi ro môi trường:Tránh các chất gây ung thư đã biết như một số sản phẩm hóa học, thuốc nhuộm, amiăng và bức xạ quá mức (ví dụ: tia X). Các cá nhân tiếp xúc nghề nghiệp phải thực hiện các biện pháp bảo vệ nghiêm ngặt.
Không gian sống:Đảm bảo các ngôi nhà mới được cải tạo được thông gió triệt để (đặc biệt là qua các giai đoạn mùa hè ở nhiệt độ cao để bay hơi) trước khi chiếm giữ ô nhiễm không khí trong nhà.
An toàn nhà bếp:Thúc đẩy các phương pháp nấu ăn như hấp và sôi để giảm thiểu tiếp xúc với khói được tạo ra bằng cách chiên nhiệt độ cao.
Nắm bắt một lối sống lành mạnh ("sự sợ hãi" của các tế bào ung thư):
Hydrat hóa đầy đủ:Sản lượng nước tiểu tăng làm loãng nồng độ của các chất gây ung thư tiềm năng trong nước tiểu, làm giảm sự kích thích của chúng đối với hệ thống tiết niệu [1].
Tập thể dục thường xuyên:Hoạt động thể chất nhất quán là một "phương thuốc tự nhiên" để kích hoạt và tăng cường khả năng miễn dịch, đóng vai trò là người giám hộ sức khỏe trung thành của cơ thể [2].
Duy trì sự lạc quan:Căng thẳng mãn tính, lo lắng, trầm cảm, tức giận và rối loạn giấc ngủ có thể làm suy yếu sự giám sát miễn dịch [3]. Duy trì tư duy tích cực và vệ sinh giấc ngủ tốt là rất quan trọng.
Chế độ ăn uống cân bằng:Thực hành "Phòng ngừa bệnh thông qua chế độ ăn uống." Ăn bữa ăn thường xuyên, nhai kỹ; Nhấn mạnh một chế độ ăn giàu trái cây, rau và ngũ cốc nguyên hạt; Hạn chế nghiêm ngặt thực phẩm cao, nhiều chất béo; và bỏ hút thuốc trong khi hạn chế rượu [4].
MCP và phòng chống ung thư: Các cơ chế được xác nhận bởi khoa học
Dựa trên chế độ ăn uống cân bằng, lựa chọn khoa học các chất bổ sung chế độ ăn uống dựa trên bằng chứng là một bổ sung mạnh mẽ cho các chiến lược phòng ngừa tích cực.Pectin cam quýt đã sửa đổi (MCP), do các đặc tính hoạt tính sinh học độc đáo của nó, đã thu hút được sự chú ý đáng kể và trở thành một điểm nóng nghiên cứu trong lĩnh vực phòng chống ung thư.
Bản sắc và thuộc tính:MCP có nguồn gốc từ vỏ trái cây cam quýt và được xử lý thông qua các phương pháp enzyme hoặc hóa lý cụ thể để tạo ra các mảnh chất xơ hòa tan trong phân tử thấp, có trọng lượng thấp. Trọng lượng phân tử thấp hơn đáng kể so với pectin thông thường cho phép độ hòa tan vượt trội và khả dụng sinh học, cho phép sự hấp thụ và chức năng sinh lý hiệu quả hơn trong cơ thể con người [5].
Cơ chế phòng chống ung thư cốt lõi & bằng chứng khoa học:
Chelation kim loại nặng mạnh, giảm kích hoạt gây ung thư:Cấu trúc của MCP rất giàu axit galacturonic, có nhóm carboxyl thể hiện ái lực mạnh mẽ và khả năng chelating đối với các ion kim loại nặng (ví dụ, chì, arsenic, cadmium) ăn vào môi trường. Nhiều nghiên cứu lâm sàng của động vật và người cho thấy MCP uống liên kết hiệu quả các kim loại nặng trong ruột, tạo thành các phức hợp hấp thụ kém thúc đẩy sự bài tiết của chúng thông qua phân, làm giảm đáng kể gánh nặng kim loại nặng của cơ thể [6, 7]. Kim loại nặng được thiết lập chất gây ung thư; Phơi nhiễm lâu dài có thể gây ra tổn thương DNA và gây ung thư tế bào. MCP trực tiếp làm giảm các yếu tố nguy cơ ung thư được kích hoạt do tiếp xúc với kim loại nặng thông qua cơ chế này.
Ức chế sự kết dính của tế bào ung thư và di căn (tác dụng chống đóng băng "):Các tế bào ung thư biểu hiện quá mức protein trên bề mặt của chúng được gọi làGalectin -3. Galectin -3 đóng vai trò then chốt trong phát triển và tiến triển ung thư, đặc biệt là di căn. Nó hoạt động giống như một "keo sinh học", thúc đẩy sự kết dính giữa các tế bào ung thư và giữa các tế bào ung thư và các tế bào nội mô mạch máu. Điều này tạo điều kiện cho phân cụm tế bào ung thư (hình thành micrometastase) và neo vào các vị trí mô mới [8].Cơ chế cốt lõi của MCP nằm trong cấu trúc phân tử của nó, chứa dư lượng galactose liên kết cụ thể với galectin -3.MCP hoạt động như một phối tử có ái lực cao cho galectin -3, chiếm giữ cạnh tranh các vị trí ràng buộc của nó [9]. Điều này gần giống với việc chèn sai "khóa" (MCP) vào "khóa" của galectin -3- di căn ung thư qua trung gian, do đó:
Chặn galectin -3- Độ bám dính giữa các tế bào qua trung gian, ngăn các tế bào ung thư "vón cục" vào các tập hợp.
Ức chế sự kết dính của tế bào ung thư với nội mô mạch máu, cản trở các bước quan trọng trong di căn: nội bào (xâm nhập vào máu) và ngoại đạo (xâm chiếm các cơ quan xa) [10].
Phá vỡ vai trò pro-tumorigenic và pro-angiogen của galectin -3 trong môi trường vi mô khối u [11].
Nhiều thí nghiệm in vitro và các nghiên cứu mô hình động vật xác nhận rằng việc bổ sung MCP ức chế đáng kể sự di căn trong các bệnh ung thư khác nhau (ví dụ: tuyến tiền liệt, vú, đại tràng, khối u ác tính) [12, 13].
Điều chế miễn dịch và giám sát tăng cường:Ngoài các tác dụng chống di động trực tiếp của nó, MCP, như một chất xơ trong chế độ ăn uống hòa tan, được lên men một phần bởi microbiota ruột để tạo ra các axit béo chuỗi ngắn (SCFA, EG, butyrate), có đặc tính chống viêm và điều hòa miễn dịch. MCP và các chất chuyển hóa của nó có thể gián tiếp tăng cường sự giám sát miễn dịch của cơ thể và giải phóng các tế bào bất thường bằng cách điều chỉnh cân bằng microbiota ruột và tăng cường hoạt động của các tế bào miễn dịch (ví dụ, đại thực bào, tế bào giết người tự nhiên) [14, 15].
Chỉ thông qua các nỗ lực xã hội phối hợp để đưa tuyến phòng thủ về phía trước, chúng ta mới có thể chống lại mối đe dọa ung thư một cách hiệu quả hơn, đạt được sự chuyển đổi từ phản ứng thụ động sang kiểm soát tích cực.
Tài liệu tham khảo về Phòng chống ung thư & Cơ chế MCP
1. Hydrat hóa & pha loãng gây ung thư:
Michaud, DS, et al. (1999). Lượng chất lỏng và nguy cơ ung thư bàng quang ở nam giới. Tạp chí Y học New England, 340 (18), 1390-1397.
[Hỗ trợ pha loãng nước tiểu để giảm phơi nhiễm chất gây ung thư]
2. Tập thể dục & miễn dịch:
Pedersen, L., et al. (2016). Tập thể dục và ung thư: Từ "khỏe mạnh" đến "trị liệu". Nghiên cứu miễn dịch ung thư, 4 (7), 522-529.
[Liên kết cơ học giữa tập thể dục và miễn dịch chống ung thư]
3. Căng thẳng & rối loạn miễn dịch:
Moreno-Smith, M., et al. (2010). Tác động của căng thẳng đối với di căn ung thư. Oncology tương lai, 6 (12), 1863-1881.
[Căng thẳng mãn tính làm suy yếu giám sát miễn dịch]
4. Chế độ ăn uống & nguy cơ ung thư:
Quỹ nghiên cứu ung thư thế giới\/Viện nghiên cứu ung thư Hoa Kỳ (WCRF\/AICR). (2018). Chế độ ăn uống, dinh dưỡng, hoạt động thể chất và ung thư: Một quan điểm toàn cầu. Dự án cập nhật liên tục.
[Báo cáo có thẩm quyền về các liên kết ung thư ăn kiêng]
5. Khả dụng sinh học MCP:
Khotimchenko, My, et al. (2020). Tính chất hóa lý của pectin cam quýt biến đổi như một chất hoạt tính sinh học. Polyme carbohydrate, 240, 116300.
[Đặc tính cấu trúc và chức năng của MCP]
6. MCP Chelates chì\/cadmium (thử nghiệm con người):
Eliaz, I., et al. (2006). Tác dụng của pectin cam quýt đã sửa đổi đối với sự bài tiết nước tiểu của các yếu tố độc hại. Nghiên cứu Phyt liệu, 20 (10), 859-864.
[Bằng chứng lâm sàng về hiệu ứng cai nghiện của MCP]
7. MCP liên kết arsenic (nghiên cứu động vật):
Zhao, ZY, et al. (2013). Pectin có múi biến đổi ngăn ngừa độc tính do asen gây ra ở chuột. Tạp chí bệnh lý môi trường, độc tính và ung thư, 32 (4), 289-299.
[MCP làm giảm độc tính do kim loại nặng]
8.galectin -3 trong di căn ung thư:
Liu, Ft, & Rabinovich, GA (2005). Galectin là bộ điều biến tiến triển khối u. Tự nhiên xem xét ung thư, 5 (1), 29-41.
*[Đánh giá tinh dịch về vai trò của Gal -3 trong bệnh ung thư]*
9. MCP liên kết & ức chế galectin -3:
Nangia-Makker, P., et al. (2002). Ức chế sự phát triển của tế bào ung thư ở người và di căn ở chuột khỏa thân bằng cách uống pectin cam quýt biến đổi. Tạp chí của Viện Ung thư Quốc gia (JNCI), 94 (24), 1854-1862.
*[Giấy Landmark: MCP khối Gal -3 để đàn áp di căn]*
10.galectin -3 làm trung gian cho sự bám dính\/angiogenesis của khối u:
Glinsky, VV, et al. (2009). *Nhắm mục tiêu trị liệu của galectin -3 trong ung thư*. Ý kiến chuyên gia về các mục tiêu trị liệu, 13 (12), 1419-1437.
*[Chi tiết các con đường phân tử bị phá vỡ bởi Gal -3 ức chế]*
11. MCP ức chế di căn ung thư tuyến tiền liệt:
Pienta, KJ, et al. (1995). Ức chế di căn tự phát trong mô hình ung thư tuyến tiền liệt chuột bằng cách uống pectin cam quýt đã sửa đổi. JNCI: Tạp chí của Viện Ung thư Quốc gia, 87 (5), 348 Từ353.
[Bằng chứng ban đầu về hành động chống di căn của MCP]
12. MCP Khối khuẩn lạc phổi khối u ác tính:
Platt, VD, & Raz, A. (1992). *Điều chế sự xâm lấn phổi bằng biểu hiện bề mặt tế bào khối u của galectin -3*. Nghiên cứu ung thư, 52 (19), 5428-5433.
*[MCP trở ngại di căn qua gal -3 nhắm mục tiêu]*
13. MCP ức chế di căn ung thư ruột kết:
Johnson, KD, et al. (2007). Món cam quýt biến đổi (MCP) làm tăng apoptosis của các tế bào ung thư đại trực tràng ở người. Tạp chí Hóa học Nông nghiệp và Thực phẩm, 55 (26), 11140 Từ11145.
[MCP gây ra cái chết tế bào ung thư trong ruột]
14.Scfas (butyrate) & miễn dịch chống ung thư:
Singh, N., et al. (2014). Kích hoạt GPR109A, thụ thể cho niacin và chất chuyển hóa commensal butyrate, ức chế viêm đại tràng và gây ung thư. Miễn dịch, 40 (1), 128 Từ139.
[Liên kết các sản phẩm lên men ruột với điều chế miễn dịch]
15. MCP tăng cường hoạt động của tế bào NK:
Ramachandran, C., et al. (2017). Kích hoạt các tế bào đơn nhân của con người bằng pectin cam quýt biến đổi dẫn đến phản ứng miễn dịch chống lại các tế bào khối u. Các liệu pháp ung thư tích hợp, 16 (4), NP1, NP10.
[Bằng chứng trực tiếp về hiệu quả tăng cường miễn dịch của MCP]