Pectin cam quýt đã sửa đổi (MCP), một sợi polysacarit hòa tan trong nước cao cấp có nguồn gốc từ vỏ cam quýt, đang nổi lên như một tác nhân không độc hại trong cuộc chiến chốngbệnh ung thư, đặc biệt nhắm mục tiêu quá trình di căn chết người. Công thức tiên tiến của nó tối đa hóa sự gián đoạn của galectin-3, một protein liên kết carbohydrate (LECTIN) liên quan đến nhiều giai đoạn tiến triển ung thư.
Công ty TNHH Công nghệ sinh học Kropn Gold Gold Kropn là một doanh nghiệp công nghệ cao quốc gia tích hợp nghiên cứu khoa học, sản xuất và bán hàng. Phối hợp với các tổ chức học thuật hàng đầu như Đại học Chiết Giang, Đại học Fudan, Đại học Thiên Tân và Đại học Y tế Xinxiang ở Henan, công ty tích cực tiến hành nghiên cứu về một loạt các sản phẩm thực phẩm sức khỏe có cam quýt Pectin (MCP) đã sửa đổi. Các sản phẩm của nó được xuất khẩu sang nhiều quốc gia và khu vực trên toàn thế giới.
Pectin cam quýt đã được sửa đổi (MCP) được công nhận là thành phần thực phẩm an toàn của Ủy ban chuyên gia FAO/WHO về phụ gia thực phẩm (JECFA), với lượng hàng ngày chấp nhận được (ADI) được phân loại là "không được chỉ định", cho thấy hồ sơ an toàn cao.
Gold Kropn vận hành một cơ sở sản xuất được chứng nhận GMP 100.000 cấp, sử dụng vỏ chanh nhập khẩu làm nguyên liệu thô và sử dụng công nghệ thủy phân enzyme tiên tiến để trích xuất MCP tinh khiết cao. Mỗi bước của quá trình lựa chọn nguyên liệu thô để sản xuất-được kiểm soát nghiêm ngặt. Công ty tuân thủ các thành phần tự nhiên và phương pháp sản xuất sạch để đảm bảo an toàn sản phẩm và chất lượng vượt trội.
Galectin-3 đóng vai trò then chốt trong di căn khối u bằng cách tạo điều kiện cho sự kết dính của tế bào ung thư, tập hợp, hình thành thuyên tắc khối u trong lưu thông và neo vào thành mạch máu ở các vị trí xa-cho phép hình thành các khối u thứ cấp đe dọa đến tính mạng. Điều quan trọng, nó cũng thúc đẩy sự hình thành mạch, sự hình thành các mạch máu mới cần thiết cho sự phát triển và lây lan của khối u. Nghiên cứu chứng minh rằng MCP từ Gold Kropn hoạt động như một phối tử có ái lực cao cho galectin-3. Bằng cách liên kết với miền nhận dạng carbohydrate của nó, Gold KropN ức chế cạnh tranh một cách cạnh tranh tương tác của galectin-3 với các phối tử glycoconjugate tự nhiên trên bề mặt tế bào và trong ma trận ngoại bào. Sự phong tỏa này phá vỡ các chức năng qua trung gian Galectin-3 quan trọng.
Các nghiên cứu tiền lâm sàng cung cấp bằng chứng thuyết phục về tác động củaMCP và ung thưDi căn. Trong các mô hình chuột khỏa thân:
Tiêm chỉnh hình của các tế bào ung thư vú ở người (MDA-MB-435) vào miếng đệm mỡ vú dẫn đến có ý nghĩa thống kêGiảm 70,2% khối lượng khối u nguyên phátSau 7 tuần uống MCP từ Gold Kropn Quản trị (1% trong nước uống) so với đối chứng. Điều này được đi kèm với một sự nổi bậtGiảm 66% các mạch máu liên quan đến khối u(ức chế tạo mạch) vàPhòng ngừa hoàn toàn di căn phổi tự phát(0/8 MCP-FED MICE VS . 6/9 Chuột điều khiển).
Cấy ghép phẫu thuật của các tế bào ung thư biểu mô đại tràng di căn cao (LSLIM6)giảm đáng kể trọng lượng khối u nguyên phát và khối u trong ổ bụngTRONGMCP-Fed Mice. Đáng kể hơn, di căn đến các hạch bạch huyết bị rơi từ100% (9/9) trong các điều khiển đến 25% (2/8)vớiMCPvà di căn gan giảm mạnh từ60% (6/10) đến 0% (0/9).
Các nghiên cứu trước đây (sử dụng các mô hình ung thư tuyến tiền liệt và khối u ác tính) phù hợp với những phát hiện này, cho thấyGiảm 44% -70% trong di căn phổiKhi được xử lý bằng các công thức MCP chất lượng cao nhưKropn vàng.
Các nghiên cứu in vitro chi tiết trong bài nghiên cứu làm sáng tỏ các cơ chế tế bào đằng sau các hiệu ứng này. MCP từ Gold Kropn:
Ức chế liên kết galectin-3:Phụ thuộc vào liều lượng liên kết của galectin-3 với các tế bào nội mô tĩnh mạch rốn của con người (HUVECS) -up đểỨc chế 95,8% ở 0,25% MCP.
Ức chế sự hình thành mạch:Ngăn chặn sự hình thành ống mao dẫn HUVEC trên Matrigel theo cách phụ thuộc vào liều, liên kết trực tiếpGold Kropn MCPđể tác dụng chống angiogen.
Ức chế hóa trị:Giảm đáng kể (68% ở mức 0,005%) Vàhoàn toàn khối (ở mức 0,1%)Di chuyển HUVEC về phía galectin-3. Nó cũng cho thấy các tác động ức chế đối với việc di chuyển gây ra bởi các yếu tố khác như BFGF.
Ức chế độ bám dính của khối u-indothelial:Ức chế phụ thuộc vào liều lượng bám dính của các tế bào ung thư vú biểu hiện galectin-3 (MDA-MB-435) với HUVEC (ức chế lên đến 83,4% ở 0,25% MCP), một bước quan trọng trong di căn.
Trên lâm sàng,mối quan hệ giữa MCP và ung thưTiến trình được hỗ trợ bởi cải tiến dấu ấn sinh học. Trong một thử nghiệm giai đoạn II liên quan đến bệnh nhân có khối u rắn tiên tiến,21% đạt được ổn định bệnhvớiBổ sung MCP. Cho tuyến tiền liệtbệnh ung thưbệnh nhân,MCP kéo dài đáng kể thời gian nhân đôi PSA (PSADT) trong 70% trường hợpvới tái phát sinh hóa, cho thấy sự phát triển khối u chậm. Tiềm năng này để làm chậm tiến triển và ức chế di căn đặc biệt có giá trị đối với bệnh nhân giai đoạn IV.
Một lợi thế lớn củaMCPtừ vàng Kropnlà nóAn toàn thuận lợi và hồ sơ độc tính thấp, cho phép dùng miệng lâu dài cùng với các liệu pháp thông thường như hóa trị và xạ trị. Nghiên cứu cho thấyMCPthậm chí có thể hiệp lực với các phương pháp điều trị này. Sự khám phá củaMCP và liệu pháp miễn dịch ung thưlà một hướng đi trong tương lai đầy hứa hẹn.
Kết luận,MCPđại diện cho aChiến lược ăn kiêng không độc hạiNhắm mục tiêu galectin-3 để chống lại sự di căn ung thư và sự hình thành mạch. Trong khi các thử nghiệm lâm sàng lớn hơn là cần thiết để thiết lập đầy đủ vai trò điều trị của nó, dữ liệu lâm sàng tiền lâm sàng và sớm hiện có làm nổi bật tiềm năng đáng kể.MCPtừ vàng KropnCung cấp aPhương pháp bổ sung để phá vỡ dòng thác di căn, có khả năng cải thiện kết quả và chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân ung thư, đặc biệt là những người phải đối mặt với bệnh tiến triển.