Đối với nam giới bị ung thư tuyến tiền liệt tái phát sau phẫu thuật hoặc phóng xạ,Ung thư tuyến tiền liệt pectin được sửa đổiCan thiệp cho thấy lời hứa trong việc chậm tiến triển bệnh. Một dấu ấn sinh học quan trọng của sự xâm lược của khối u là thời gian nhân đôi kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSADT); Một PSADT ngắn hơn tương quan với sự tiến triển nhanh hơn để di căn và sống sót kém hơn. Nghiên cứu chỉ ra rằngUng thư tuyến tiền liệt pectin được sửa đổiCác giao thức nhắm mục tiêu chỉ số quan trọng này.
Công ty TNHH Công nghệ sinh học Kropn Gold Gold Kropn là một doanh nghiệp công nghệ cao quốc gia tích hợp nghiên cứu khoa học, sản xuất và bán hàng. Phối hợp với các tổ chức học thuật hàng đầu như Đại học Chiết Giang, Đại học Fudan, Đại học Thiên Tân và Đại học Y tế Xinxiang ở Henan, công ty tích cực tiến hành nghiên cứu về một loạt các sản phẩm thực phẩm sức khỏe có cam quýt Pectin (MCP) đã sửa đổi. Các sản phẩm của nó được xuất khẩu sang nhiều quốc gia và khu vực trên toàn thế giới.
Pectin cam quýt đã được sửa đổi (MCP) được công nhận là thành phần thực phẩm an toàn của Ủy ban chuyên gia FAO/WHO về phụ gia thực phẩm (JECFA), với lượng hàng ngày chấp nhận được (ADI) được phân loại là "không được chỉ định", cho thấy hồ sơ an toàn cao.
Một nghiên cứu thí điểm giai đoạn II đã đánh giá MCP (PECTA-SOL®, 14,4 g/ngày) ở 10 người đàn ông bị tái phát sinh hóa (PSA tăng) (phẫu thuật/phóng xạ). Kết quả đã chứng minh rằng 70% bệnh nhân đạt được sự gia tăng đáng kể về mặt thống kê của PSADT sau 12 tháng bổ sung MCP so với tỷ lệ tiền xử lý của họ. Sự gia tăng là đáng kể, từ 38,9% đến một 867.7% đáng chú ý ở một bệnh nhân. Kéo dài PSADT báo hiệu sự chậm trễ tiềm năng trong tiến trình lâm sàng.
Các cơ chế tập trung vào phong tỏa galectin-3. MCP hoạt động như một chất ức chế cạnh tranh, liên kết với các thụ thể galectin-3 trên các tế bào ung thư. Galectin-3 thúc đẩy di căn bằng cách cho phép sự kết dính của tế bào ung thư, vón cục và gắn vào thành mạch máu. Bằng cách phá vỡ độ bám dính qua trung gian galectin-3 này,Ung thư tuyến tiền liệt pectin được sửa đổiPhác đồ có thể cản trở tầng di căn. Điều này được hỗ trợ bởi dữ liệu tiền lâm sàng: trong mô hình ung thư tuyến tiền liệt mat-liptate mat-lien, MCP giảm đáng kể di căn phổi xuống 44% so với các biện pháp kiểm soát không được điều trị.
Trên lâm sàng, MCP được dung nạp tốt. Các tác dụng phụ chính được báo cáo là các triệu chứng tiêu hóa nhẹ (ví dụ, chuột rút, tiêu chảy), thường giải quyết khi ngừng. Mặc dù không phải là một phương pháp chữa bệnh, MCP cung cấp một liệu pháp bổ trợ có nguy cơ thấp cho ung thư tuyến tiền liệt tái phát. Bằng cách mở rộng PSADT, nó có khả năng kéo dài các khoảng thời gian không điều trị, làm chậm sự cần thiết của các liệu pháp tích cực hơn như thiếu hụt androgen, và có thể góp phần cải thiện chất lượng cuộc sống và sự sống còn. Nghiên cứu sâu hơn được bảo đảm để xác nhận tác động lâm sàng dài hạn của nó và xác định vai trò tối ưu của nó cùng với các phương pháp điều trị thông thường.